إدارة الدواء الأمريكية ترفض ترخيص الاستخدام الطارئ لعقار «هيومانجين» لعلاج كورونا
رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلب ترخيص استخدام طارئ لعقار كورونا التابع لشركة الأدوية البيولوجية من شركة "هيومانجين".
وذكرت شركة "هيومانجين" - في بيان اليوم الخميس وفقًا لصحيفة (ذا هيل) الأمريكية - أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية رفضت طلب الشركة للحصول على تصريح استخدام طارئ لـ(لينزيلوماب) لعلاج مرضى فيروس كورونا الذين يدخلون المستشفى حديثًا.
اقرأ أيضاً
اليابان تعلن عدم استضافة كأس العالم للأندية
المكسيك تسجل أكثر من ألف وفاة جديدة بكورونا خلال 24 ساعة
وزير التعليم العالي : الرئيس السيسي وجه بتطعيم كافة العاملين سواء في التعليم الأساسي أو التعليم الجامعي
الصحة: تسجيل 399 حالة إيجابية جديدة بفيروس كورونا و 13 وفاة
فيفا يرفض الحديث عن تفاصيل استضافة اليابان لمونديال الأندية
لاعبو الزمالك يحصلون على لقاح كورورنا.. ولبيب يكرم مدير المستشفى
الصحة: تسجيل 378 حالة إيجابية جديدة بفيروس كورونا و 10 وفيات
غدا...ضخ 300 ألف جرعة يومياً من لقاح “سينوفاك - فاكسيرا” في مراكز تطعيمات المواطنين
الإجمالي يتخطى 33 مليونا.. 31 ألفا و222 إصابة بـ كورونا في الهند
عالميا ...اصابات كورونا أكثر من 221 مليون والوفيات 4 ملايين
الصحة: تسجيل 368 إصابة جديدة بكورونا.. و12 حالة وفاة
وزيرة الصحة: نتوقع تصاعد أعداد إصابات كورونا بشكل كبير جدا الفترة المقبلة
وأوضحت أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لم تتمكن من استنتاج أن الفوائد المحتملة المعروفة للدواء تفوق المخاطر المعروفة والمحتملة لاستخدامه في علاج فيروس كورونا.
من جهته قال كاميرون دورانت الرئيس التنفيذي لشركة هيومانجين: "لا نزال ملتزمين بإحضار (لينزيلوماب) للمرضى في المستشفى بسبب كورونا"، موضحًا أن البيانات الإضافية الجديدة عن العقار قد تدعم طلب ترخيص استخدام طارئ جديد.
وفي السياق ذاته، أطلقت شركة "فايزر" الأسبوع الماضي تجربة إكلينيكية في مرحلة لاحقة لحبوب يمكن أن تعالج كوفيد-19 وستسجل 1140 مشاركًا.
