وكالة الدواء الأوروبية تعلن غدا الخميس نتائج مراجعة مخاطر لقاح ”استرازينكا”

تقوم وكالة الدواء الأوروبية غدا الخميس بإعلان نتيجة إعادة تقييم فاعلية لقاح "استرازينكا" البريطاني بعد شكوك حول تسببه في جلطات دموية وذلك وسط ترقب من وزارة الصحة النمساوية التي لم تعلق إعطاء اللقاح للمواطنين انتظارا للتقرير النهائي لوكالة الدواء.

وقال بيان لمجلس التطعيم الوطني النمساوي اليوم الأربعاء أنه ينتظر بفارغ الصبر توصيات جديدة من وكالة الأدوية الأوروبية بشأن لقاح كورونا "استرازينكا".

وأضاف البيان أنه على عكس ألمانيا وبعض دول الاتحاد الأوروبي الأخرى لم توصي النمسا بوقف التطعيم باللقاح بعد أنباء عن حدوث جلطات لبعض المرضي غير مبررة طبيا، مشيرا إلى أن "نسبة المخاطر إلى الفوائد الإيجابية لم تتغير".

وأشار البيان أن لقاح "استرازينكا" حصل بالفعل على موافقة سابقة لوكالة الدواء الأوروبية بعد دراسة دقيقة وجمع المعلومات والبيانات حول الآثار الجانبية المشتبه بها.

ونوه البيان إلى تقرير وكالة الدواء الأوروبية الذي أكد أن فوائد لقاح "استرازينكا" في الوقاية من وباء كورونا تفوق مخاطر الآثار الجانبية